Вакцина MVA-BN датской фармацевтической компании Bavarian Nordic, которая прошла предварительную квалификацию ВОЗ в пятницу 13 сентября 2024 г. , уже была одобрена для использования взрослыми в Европе и Соединенных Штатах. Одобрение ВОЗ ускорит доступ к прививке для миллионов людей, что должно помочь сдержать вспышку заболевания.

Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что преквалификация этой вакцины является важным шагом в усилиях по борьбе с вирусом оспы обезьян.

«В настоящее время нам необходимо в срочном порядке расширить масштабы закупок, пожертвований и внедрения, чтобы обеспечить справедливый доступ к вакцинам там, где они больше всего необходимы», – сказал он.

Использование вакцины

Получение взрослыми двух доз прививки MVA-BN с интервалом в четыре недели имеет 82-процентную эффективность. Когда доступность вакцин ограничена, ВОЗ рекомендует использовать одну дозу, эффективность препарата в этом случае составляет 76 процентов.

Для младенцев, детей младшего возраста, беременных женщин и людей с ослабленным иммунитетом вакцина может использоваться в ситуациях, когда преимущества иммунизации превышают потенциальные риски.

Согласно заявлению ВОЗ, преквалификация вакцины поможет ускорить ее закупки правительствами и международными агентствами, такими как Глобальный альянс по вакцинам (ГАВИ) и Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ). Это также может содействовать процессу получения соответствующих одобрений в странах по всему миру.